Молодой человек, Александр Чебан, просит о помощи! 

Александр Чебан за годы своей жизни познал много страданий, он не может ходить в школу, завести
друзей, но, несмотря на все трудности, он никогда не опускал руки, а больше всего Саша мечтает
выздороветь и поступить в вуз.

«Меня зовут Александр Чебан. Проблемы со здоровьем начались у меня с самого раннего детства. В
10 месяцев, как и все дети, я начал вставать на ноги и делать первые шаги. И уже к году ходить. В год
и месяц мне (по графику) поставили комплексную прививку корь-паротит-краснуха. Примерно через
неделю после вакцинации мама заметила, что я стал быстро уставать и меньше ходить. Мама обратилась
к врачам, и мне был поставлен диагноз «поствакцинальная энцефалопатия» и был назначен курс лечения.

Сначала я проходил длительные курсы лечения в Кишиневе. Также курс реабилитации в Одесском
центре реабилитации «Будущее». К трем годам начал вновь вставать на ноги и даже ходить, если меня
придерживали. Но попал в ДТП, сломал ногу, из-за чего вновь слег. В 7 лет, по настоянию другого врача,
который не был согласен с моим диагнозом, я прошел генетический анализ, по результатам которого мне
был изменён диагноз на «спинально-мышечную амиатрофию, тип II, промежуточная форма». После чего
последовало длительное лечение, принесшее свои результаты, но тяжелая форма гриппа, которой я
переболел, свела все достигнутые успехи на нет.

В 2007 году я пошел в первый класс, но было трудно сидеть. Со второго класса пришлось перейти на
домашнее обучение, но это не помешало мне учиться со всеми по общей системе и быть отличником.
В 2009 году начались проблемы со спиной. Позвоночник стал выгибаться вбок. Я вынужден был носить
корректирующие корсеты, которые для меня изготавливали на заказ на Украине.

Сейчас я учусь в выпускном классе. Несмотря на то, что мне тяжело, я учусь по общей программе, и
экзамены я буду сдавать со всеми вместе на общих условиях, так как очень хочу поступить в вуз и дальше
развиваться.

Корсеты поддерживают мою спину, но не помогают в её коррекции. Когда устаю, начинают сильно болеть
мышцы, тяжело дышать. Операция по коррекции позвоночника – мой единственный шанс на
выздоровление. Проблема ведь и в том, что часть внутренних органов деформируется из-за неправильной
осанки, что влечет за собой другие проблемы со здоровьем, такие как больные легкие, тазобедренные
суставы, а самое главное - проблемы с сердцем.

Центр патологии позвоночника и нейрохирургии (ЦППиН) доктора Бакланова – это мой единственный
шанс на спасение и нормальную жизнь. Я был очень рад, когда узнал, что Андрей Николаевич Бакланов
готов взять меня на операцию. К сожалению, мама и сестра не в состоянии самостоятельно оплатить
операцию и необходимое лечение. Но у меня появился шанс на будущее. 

Я очень хочу жить! И прошу мне помочь собрать деньги. Я очень вас прошу. 
Александру всеми силами помогает его любящая семья. Мама: Алла Чебан. И сестра, Ольга Чебан, 
которая, кстати говоря, создала в Facebook группу помощи для своего брата. Там можно узнать всю 
необходимую о нем информацию.

Физические лица могут сделать пожертвование в любом из филиалов MOLDINCONBANK

Банковские реквизиты мамы Александра: 
Cheban Alla

IBAN: MD79ML0000002259A0437921BC: 
"MOLDINCONBANK" SABANK's CODE: MOLDMD2X304

Номер карты: 4028110022920646

paypal: olea-ce@mail.ru

Также открыт сбор средств и добровольной помощи на сайте www.gofundme.com.
Деньги можно перечислить по этой ссылке.

Для дополнительной информации звоните по тел.: +373 684 41 239 (мама Алла),
+373 699 87 560 (сестра Ольга) 

И несмотря на все это, Евгений обладает потрясающей силой воли и надеждой на то, что сможет жить как все! И в силах каждого из нас помочь ему, а также другим людям, страдающим данным заболеванием. О том, как и где это можно сделать, нам рассказал Евгений.

Евгений Брад, создатель организации «Debra Moldova»:

20 сентября стартовала наша благотворительная акция, созданная организацией «DEBRA Moldova». В этом году мы отмечаем двухлетие создания нашей организации. Она создавалась с целью, обратить внимание и помочь людям с болезнью бабочки. Мы решили создать двухмесячную акцию, которая будет проходить еженедельно по пятницам, субботам и воскресения, по разным паркам города Кишинева. Мы хотим, чтобы о нас услышало большее количество людей. Мы очень надеемся на отзывчивость людей. Все собранные во время акции средства пойдут на помощь людям, имеющим данное заболевание. К сожалению, общество не обращает на нас большое внимание, мы собираем все по крупицам. Также, очень надеемся и верим в помощь, которую может оказать наше государство.

Не только финансовая, мы нуждаемся и в гуманитарной помощи. Нас можно найти на сайте www.debra-moldova.md К сожалению, не все больные, хотят рассказывать свою историю. У многих есть закомплексованность, и я очень хочу, чтобы люди помогли нам, чувствовать себя такими же как все, ни в коем случае, не боялись нас, ведь заразиться болезнью бабочки невозможно!

На нашем сайте Вы можете найти список парков, где будут проходить последующие акции. Также мы открыты к сотрудничеству с дизайнерами и народными умельцами, которые могут разместить свой товар для продажи, и 25% от прибыли пожертвовать нашему Фонду. При желание пожертвования могут составлять и 100% от прибыли. Я верю, я надеюсь, что нас услышит большое количество людей и именно они дадут нам шанс на жизнь.

Связаться и помочь Евгению можно по телефонам:
+373 (22) 468-068
+373 (79) 192-668
+373 (69) 291 - 843
E-mail: eugenbrad@mail.ru

Подготовила: Екатерина Карачковская - Райлян